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blue butterflies of the lycaenopsis Group・リカエノプシスグループの青い蝶・英国博物館/J.N. エリオット・川副昭彦/英語表記
blue butterflies of the lycaenopsis Group・リカエノプシスグループの青い蝶・英国博物館/J.N. エリオット・川副昭彦/英語表記 [浏览原始页面]
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blue butterflies of the lycaenopsis Group・リカエノプシスグループの青い蝶・英国博物館/J.N. エリオット・川副昭彦/英語表記

商品説明



1983年　309ｐ　英語表記　部数は少なそうです。資料用にもいかがでしょうか。

序論 Lycaenopsis グループの種は、ホロアークティック（Holarctic）およびオリエンタル（Oriental）地域全域に分布しており、パプア亜地域（Papuan subregion）も含まれる。オリエンタル地域内では、未だによく理解されていない Arhopala グループを除けば、同等の分類学的地位を持つ他のいかなるグループよりも種の数が多い。 単型の基準属 Lycaenopsis の模式種である haraldus は、このグループ全体を代表するものではほとんどない。それは東南アジアの低地熱帯ジャングルに生息する種であり、現在このグループの中心地であり、おそらくその祖先の故郷である。比較的大型で美しい種であるが、その裏面の模様は異常であり、典型的なものではない。もしグループ全体を代表する種を選ぶとすれば、私たちは Celastrina argiolus を迷うことなく推奨するだろう。これは、このグループの中で最も早く命名され、最も数が多く、最も広範囲に分布する種である。 実際、個体数および分布範囲において?ヨーロッパ、北アフリカから極東に至るまで、赤道の北 15 度以内の南方に生息し、アメリカではアラスカからパナマにかけて?この種は、世界で最も一般的なチョウの称号を ‘Small White’ Artogeia rapae (L.) と競うほどである。後者はあまり好まれないが、北方の地域では C. argiolus は夏の到来を告げる魅力的な存在であり、イギリスの田園庭園ではカッコウの鳴き声よりも先に現れ、日本では桜の開花とともに見られる。 C. argiolus は地理的な分布範囲が最も広いだけでなく、標高範囲も最大であり、アジアおよび北アメリカの山岳地帯では 2500m 以上の高度にも生息する。しかし、いくつかの種はこれに匹敵する。特に Udara dilecta はヒマラヤから日本、フィリピンを経てマレー諸島からニューギニアに至るまで分布している。C. argiolus も U. dilecta も、そしてこのグループのいかなる種も渡りをする種とは認識されていないが、それにもかかわらず、その分散能力は非常に優れていると考えられる。 実際、C. argiolus はベーリング陸橋が陸続きだった時期にアメリカへ進出した可能性がある。しかし、U. dilecta がニューギニアに到達するには、海を越えて島から島へと移動するプロセスが必要であった。このような海峡は、確かに更新世の氷期に海水面が低かった時代には現在より狭かっただろうが、それでもなお、比較的弱々しく飛翔する亜山地性のチョウがこれを渡ったことは驚くべき偉業である。 さらに驚くべきことに、関連する種 Udara (Vaga) blackburni はハワイ諸島に生息しており、そこで確認されている唯一の固有チョウのうちの一つである。これほど孤立した地域に到達するには、祖先が数百キロメートルに及ぶ連続的な海の横断を経なければならなかったはずである。これらの横断がどのように実現されたのかはいまだに大きな謎であり、ニュージーランドにおける「Coppers」（Lycaena 属）の存在と並んで、解明されていないチョウの生態学的なミステリーの一つである。 このような幅広い気候適応性、食草適応性、そして強い分散能力は、遺伝子型の可塑性（plasticity）を示唆している。この点に関連して、例えばオスの生殖器形態において、亜種レベルで構造的な違いが顕著に見られることは注目に値する。しかし、C. argiolus の場合、それだけではこの種の複合体を 2 種類以上に分割することを正当化するには不十分であり、この点については複数の研究者が異なる見解を示している。 一方で、別の種群、例えば Udara (Pemudara) albocaerulea 複合体では、アジア本土、スマトラ、フィリピンに生息する形態間で生殖器の違いが極めて大きく、それぞれを独立した種として扱うことにほとんど躊躇がない。地質学的な観点から見ると、これら 3 つの種が共通の祖先から分岐したのは比較的最近のことであり、その期間はおそらく 10 万年未満である。 爆発的な進化（explosive evolution）は地理的な種分化（geographic speciation）と矛盾せず、このグループに属するすべての種の起源は、空間的な隔離によって容易に説明できる。しかし、例外が一つ存在する?Celastrina ebenina である。この種の存在が確認されたのは過去 10 年以内のことであり、それ以前はアメリカの C. argiolus ladon の異形（dimorph）と考えられていた。 形態的な違いとしては、雄の性標（androconia）の欠如が挙げられるが、最近になってさらに明らかになったのは、C. ebenina の幼虫が Aruncus dioicus（バラ科）のみを食草とする単食性（monophagous）であるという事実である。この植物は、雑食性（polyphagous）である C. argiolus ladon が利用することはない。 C. ebenina の分布は比較的限られた地域に留まり、完全に C. argiolus ladon の生息域内にある。このため、地理的な隔離が種分化に関与したとは考えにくい。我々は、この事例を生態学的種分化（ecological speciation）の未確認のケースと見なしている。

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